Jasmine ana ugonjwa wa epidermolysis bullosa (EB), ugonjwa wa kijenetiki unaouma sana ambao husababisha ngozi yake kupasuka na kuchubuka anapoguswa kidogo.
Hata kugusana kwa upole kunaweza kusababisha majeraha.
Maambukizi ni hofu ya kila mara.
Kubadilisha nguo kunaweza kuchukua saa nyingi na kunauma sana.
Hebu fikiria kutoweza kumkumbatia mtoto wako mwenyewe wakati analia kwa maumivu kwa kuogopa kumuumiza zaidi.
Huu ndio uhalisia wa Jasmine. Na ndio uhalisia kwa maelfu ya familia kote Uingereza.
Lakini sasa kuna matumaini ya kweli
Shukrani kwa wafuasi kama wewe, unafadhili utafiti wa awali unaolenga kutumia tena dawa ambazo tayari zipo kwa magonjwa mengine ya ngozi, ili kupata matibabu ambayo yanaweza kupunguza maumivu na kuboresha ubora wa maisha kwa watu wenye aina zote za EB.
Mbinu hii ni:
- Haraka kuliko kutengeneza dawa mpya kuanzia mwanzo
- Gharama nafuu zaidi
- Tayari inaonyesha ahadi halisi
- Kinachohitajika ni matibabu moja tu ili kubadilisha kila kitu.
Jinsi mchango wako unavyosaidia
Zawadi yako leo itasaidia kufadhili utafiti muhimu unaotuleta karibu na matibabu na tiba za EB.
- Pauni 25 zinaweza kusaidia kufadhili utafiti wa saa moja kuhusu matibabu yanayowezekana ya EB
- Pauni 50 zinaweza kusaidia kusogeza dawa yenye matumaini karibu na majaribio ya kliniki
- Pauni 100 zinaweza kusaidia kazi ya kitaalamu inayohitajika ili kupima matibabu kwa usalama na haraka
Tafadhali changia leo
Wasaidie watoto kama Jasmine kupata nafuu kutokana na maumivu kwa mara ya kwanza.
Mchango wako unaweza kusaidia kubadilisha kila kitu.