Kuwa mwanachama wa DEBRA
Kuwa mwanachama ni bure, rahisi, na hukupa ufikiaji wa anuwai yetu ya usaidizi na manufaa.
Inachukua sekunde chache tu kujiunga na jumuiya yetu!
Nani anaweza kuwa mwanachama?
Uanachama wa DEBRA UK uko wazi kwa mtu yeyote anayeishi na aina yoyote ya epidermolysis bullosa (EB) . Unaweza pia kuwa mwanachama ikiwa unamsaidia mtu aliye na EB kama:
- Mzazi
- Mlezi
- Mwanafamilia
- Mtaalamu wa matibabu
- Mtafiti
Kuwa mwanachama wa DEBRA
Kwa nini uwe mwanachama
Jumuiya na uhusiano. Pata ufikiaji wa hafla za kipekee na Fursa kuungana na wengine wanaoishi na EB.
Kwa kuwa tu mwanachama, utaimarisha jumuiya yetu ambayo inatetea utafiti bora, huduma za afya za kibingwa na haki kwa kila mtu aliyeathiriwa na EB nchini Uingereza.
Kuwa wa kwanza kujua. - Pata habari za hivi punde na nyenzo kwa watu walio na EB na usikie kuhusu matibabu mapya yanapopatikana.
Jua haki zako. - Fikia mwongozo wa kitaalam ili ujue haki zako katika kila hali. Kuanzia usaidizi wa kusafiri, hadi marekebisho ya mahali pako pa kazi na kila kitu kilicho katikati.
Tuko hapa kwa ajili yako. - Tumia yetu habari ya EB ya tovuti na rasilimali, na kuwa nazo mwongozo wa timu yetu na sikio la kusikiliza ili kukusaidia katika kila hatua ya maisha. Piga Simu yetu ya Usaidizi ya EB kwa 01344 577689, inapatikana Jumatatu-Ijumaa, 8am-5:30pm.
Likizo za kipekee. - Furahiya kukaa ndani yetu anuwai nzuri ya nyumba za likizo, inayopatikana kote Uingereza katika bustani 5* zilizoshinda tuzo, kwa bei zilizopunguzwa sana.
Msaada wa kifedha. - Pata misaada ya ruzuku kwa vitu vya kukusaidia kuishi vyema na EB, mwongozo wa kifedha, na utaalamu wa timu yetu wa kukusaidia kufikia manufaa ya serikali ambayo unaweza kustahiki.
Kuwa na sauti. - Kusisimua fursa za kujihusisha katika miradi ya wanachama, kusaidia kuunda mustakabali wa huduma zetu za EB, na amua ni utafiti gani tutafadhili baadaye.
Na zaidi!
Jisajili leo ili upokee beji yako ya uanachama, mwongozo wa uanachama, na yote unayohitaji ili kuanza kunufaika na uanachama wa DEBRA.
Kuwa mwanachama wa DEBRA
Kwa nini tunahitaji wanachama wapya kama wewe
DEBRA yuko hapa kila wakati ikiwa unatuhitaji, lakini tunakuhitaji pia. Kadiri tunavyokuwa na wanachama wengi, ndivyo inavyokuwa rahisi kwetu:
Kuongeza uelewa kuhusu EB. – Onyesha ni watu wangapi wanaoishi na EB, na uwasaidie wengine kuelewa athari zake na kwa nini huduma na usaidizi maalum ni muhimu kwa kila mtu aliyeathiriwa.
Kuunga mkono utafiti wetu. – Kuwa na wanachama wengi zaidi kunaweza kutupa data zaidi ili kusaidia utafiti wetu kuhusu matumizi mapya ya dawa na kupata matibabu mapya ya EB.
Ipe jamii ya EB sauti kubwa zaidi. – Sauti ya pamoja yenye nguvu zaidi kutoka kwa wanachama zaidi hutusaidia kushawishi serikali, NHS, na mashirika mengine ili kuboresha huduma kwa watu wote wenye EB.
Pata maelezo zaidi kuhusu DEBRA
Sisi ni shirika la usaidizi kwa wagonjwa kwa watu walioathiriwa na EB, pia inajulikana kama ngozi ya kipepeo. Tupo ili kutoa huduma za utunzaji na usaidizi wa jamii zinazosaidia kuboresha ubora wa maisha kwa kila mtu anayeishi na au aliyeathiriwa moja kwa moja na aina yoyote ya EB.
Mbali na usaidizi tunaotoa, sisi pia ni mmoja wa wawekezaji wakubwa katika utafiti wa EB duniani kote. Tunafadhili utafiti wa awali unaolenga kupata matibabu bora kwa aina zote za EB zilizorithiwa , ili kuboresha ubora wa maisha na tunatumaini kufungua njia kuelekea kupata tiba.
Ili kupata muhtasari zaidi wa kila kitu tunachotoa ili kukusaidia kutumia vyema uanachama wako, unaweza kuangalia toleo la kidijitali la mwongozo wetu kamili wa uanachama wa DEBRA.
Kwa kweli hakuna sababu yoyote ya kutojiunga! Haikugharimu chochote na unaweza kuomba kujiunga kwa dakika chache.
Huenda usituhitaji, lakini tuko hapa kwa ajili yako unapotuhitaji. Na kwa kuwa mwanachama unaweza kusaidia kuhakikisha kwamba watu wengine wanaoishi nao, au walioathirika moja kwa moja na aina yoyote ya EB, wanapata usaidizi wanaohitaji.